Ja niin, ne mitat:
Paino: 75,0 kg (-0,7 kg, kokonaispudotus -3,5 kg)
Lantio 107 cm (-1 cm, kok. -5 cm)
Vyötärö 75 cm (-1 cm, kok. -7 cm)
Reisi 65 cm (-0,5 cm, kok. -4,5 cm)
Rinnan ympärys rintojen alta: 76,5 cm (-0,5 cm, kok. -1 cm)
Vyötärö pienenee hirveää vauhtia, tänään päälle meni S-koon toppi niin, että se jopa näytti ihan hyvältä. Rinnanympäryksen seuranta tuntuu ehkä vähän turhalta, sillä selkäläskejä minulla ei juurikaan ole, yläkroppa on melko kompakti jo alun alkaenkin. En muutenkaan tiedä onko tarkoitus mitata rintojen päältä vai alta, itse mittaan alta.
Meillä muuten oli tänään molempien poikien neurologikäynnit. Kuopuksen neurofibromatoosigeenitestin tulokset tulivat puolen vuoden odottelun jälkeen. Geenitesteissä ei neurofibromatoosia löytynyt, joten on todennäköistä ettei sitä näin ollen ole. Testi ei ole täysin aukoton, mutta kuitenkin lähestulkoon. Seuranta silti jatkuu ja Legiuksen syndroomaa tutkivat nyt Rotterdamissa siitä samasta näytteestä. Lapsi itse voi ja kehittyy hyvin, eli ei akuuttia aihetta huoleen. Tutkimukset käynnistyivät siis cafe au lait-ihomuutosten vuoksi, muuta ongelmaa ei ole ollut. Esikoinen muuten joutuu nyt kirurgin arvioon, sillä on jalassa patteja joista otetaan biopsia, varmistetaan ettei ne ole neurofibroomia. Sairaus kun on periytyvä eikä vielä täysin poissuljettu, joten myös esikoinen tutkitaan, etenkin kun esikoisen "oireista" moni voisi taudinkuvaan täsmätä (patit, ihomuutokset, adhd). Mutta ihan hyvin voi olla että kyse onkin "vaan" Legiuksen syndroomasta joka on ehkä molemmilla tai sitten kellään ei ole mitään, paitsi esikoisella tuo adhd, joka haastavuudestaan huolimatta tuntuu palalta kakkua muiden mahdollisten maailman murheiden rinnalla.
Vyötärö pienenee hirveää vauhtia, tänään päälle meni S-koon toppi niin, että se jopa näytti ihan hyvältä. Rinnanympäryksen seuranta tuntuu ehkä vähän turhalta, sillä selkäläskejä minulla ei juurikaan ole, yläkroppa on melko kompakti jo alun alkaenkin. En muutenkaan tiedä onko tarkoitus mitata rintojen päältä vai alta, itse mittaan alta.
Meillä muuten oli tänään molempien poikien neurologikäynnit. Kuopuksen neurofibromatoosigeenitestin tulokset tulivat puolen vuoden odottelun jälkeen. Geenitesteissä ei neurofibromatoosia löytynyt, joten on todennäköistä ettei sitä näin ollen ole. Testi ei ole täysin aukoton, mutta kuitenkin lähestulkoon. Seuranta silti jatkuu ja Legiuksen syndroomaa tutkivat nyt Rotterdamissa siitä samasta näytteestä. Lapsi itse voi ja kehittyy hyvin, eli ei akuuttia aihetta huoleen. Tutkimukset käynnistyivät siis cafe au lait-ihomuutosten vuoksi, muuta ongelmaa ei ole ollut. Esikoinen muuten joutuu nyt kirurgin arvioon, sillä on jalassa patteja joista otetaan biopsia, varmistetaan ettei ne ole neurofibroomia. Sairaus kun on periytyvä eikä vielä täysin poissuljettu, joten myös esikoinen tutkitaan, etenkin kun esikoisen "oireista" moni voisi taudinkuvaan täsmätä (patit, ihomuutokset, adhd). Mutta ihan hyvin voi olla että kyse onkin "vaan" Legiuksen syndroomasta joka on ehkä molemmilla tai sitten kellään ei ole mitään, paitsi esikoisella tuo adhd, joka haastavuudestaan huolimatta tuntuu palalta kakkua muiden mahdollisten maailman murheiden rinnalla.
Mä en tajua missä mättää kun kaikki kuvat tulee väärinpäin eikä kääntäminen onnistu!
Wau! Kyllä eron jo huomaa! Hienosti siis sujuu :)
VastaaPoistaSS
Mulla tuo unentarve taas lisäähtyy :D Ennen saatoin selvitä 7 tunnin unilla, mutta nyt pitäisi saada vähintään puoli tuntia lisää. Aiemmin heräsin 5min ennen herätyskellon soimista mutta nyt herään ärtyneenä sen soimiseen ("ei vielä..!"):D
VastaaPoista